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2º Simpósio de Normas Brasileiras (NBR) de Informática em Saúde: Padrões para uma Saúde Conectada

No próximo dia 13 de fevereiro de 2020, acontecerá o 2º Simpósio de Normas Brasileiras (NBR) de Informática em Saúde: Padrões para uma Saúde Conectada, em São Paulo, promovido pela Comissão de Estudo Especial de Informática em Saúde (ABNT/CEE-78), da Associação Brasileira de Normas Técnicas (ABNT).

Data: 13/02/2020 de 8:00 às 18:00

Local: FIAP – Aclimação

Av. Lins de Vasconcelos, 1264 – Aclimação, São Paulo, SP

Inscrições encerradas

Palestrantes/Painelistas

 

1º Simpósio de Normas Brasileiras (NBR) de Informática em Saúde: Padrões para uma Saúde Conectada

Ocorreu em 23 de março de 2018, o 1º Simpósio de Normas Brasileiras (NBR) de Informática em Saúde: Padrões para uma Saúde Conectada, em Foz do Iguaçu, promovido pela Comissão de Estudo Especial de Informática em Saúde (ABNT/CEE-78), da Associação Brasileira de Normas Técnicas (ABNT).
Na ocasião os especialistas de Informática em Saúde da ABNT/CEE-078 receberam um público de cerca de 150 participantes para assistirem a palestras e debaterem sobre temas adotados em normas técnicas cuja adoção e tradução das normas ISO originais foram custeadas por meio de apoio da FINEP – Financiadora de Inovação e Pesquisa do Governo Federal. Veja a programação do evento:

Saiba mais

Download da programação

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Simpósio durante o ePep SBIS:  As normas ISO/ABNT alinhadas com o projeto de e-Saúde para o Brasil

Aconteceu em São Paulo, no último dia 20 de Setembro, o simpósio de Padrões para Informática em Saúde, promovido pela Comissão de Estudo Especial de Informática em Saúde (ABNT\CEE-78) no âmbito do Congresso de Prontuário Eletrônico do Paciente (PEP) da Sociedade Brasileira de Informática em Saúde (SBIS). Na ocasião foram apresentadas as normas técnicas brasileiras já publicadas pela comissão, bem como os projetos de padrões que estão sendo elaborados atualmente em alinhamento com o Comitê Técnico ISO\TC-215 Health Informatics da ISO. O simpósio representou um momento de atualização da comunidade científica a respeito do trabalho da comissão, que conta com o apoio da FINEP, bem como um convite para a participação de todos no encontro do ISO\TC-215 que ocorrerá em Maringá, Paraná, em 30 de Abril de 2018.

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9h00 às 9h40

Introdução ao processo ABNT

  • Eduardo Mugnai (Coordenador da ABNT/CEE78 Informática em Saúde)
9h40 às 10h Apresentação do conjunto de normas ISO/ABNT alinhadas com o projeto de e-Saúde para o Brasil

  • Eduardo Mugnai (Coordenador da ABNT/CEE78 Informática em Saúde)
10h30 às 12h Uma visão geral das normas e padrões de segurança de informação em saúde no Brasil. Perpectivas futuras.

  • Rodrigo Mendonça Queiroga (Relator ABNT/GT4)
A nova norma BR ISO/IEC 27799:2016 de implementação da gestão de segurança de sistemas de informação em saúde

  • Renato M.E. Sabbatini (Vice-Relator ABNT/GT4)
13h30 às 14h30 Uma visão geral das normas e padrões de arquitetura

  • Beatriz de Faria Leão (Relatora da ABNT/GT1)
Modelo de informação: Sumário de alta para continuidade do cuidado e Sumário de alta obstétrico

  • Andréia Souza (Vice-Relatora da ABNT/GT1)

ABNT NBR – 16472-1 – Informática em saúde — Sumário de alta para continuidade do cuidado Parte 1: Modelo de informação

Proposta novo item de trabalho – Sumário de alta de internação obstétrica – Parte 1: Modelo de informação

  • Andréia Souza (Vice-Relatora da ABNT/GT1)
14h30 às 15h30 Uma visão geral das normas e padrões de conteúdos semânticos

  • Daiane Maciel (Secretária da ABNT/CEE78 Informática em Saúde)
Príncipios e Conceitos de mapeamentos entre recursos terminológicos baseados na norma ABNT ISO/TR 12300:2016 – Informática em saúde — Princípios de mapeamento entre sistemas terminológicos

  • Deborah Pimenta Ferreira (Vice-Relatora da ABNT/GT3)
Apresentação da experiência do servidor de terminologias do Hospital Sírio-Libanês

  • Daiane Maciel (Secretária da ABNT/CEE78-IS)
  • Deborah Pimenta Ferreira (Vice-Relatora da ABNT/GT3)
15h30 às 16h Uma visão geral das normas e padrões de farmácia e medicamentos

  • Paloma Martins (Relatora da ABNT/GT6)
Ciclo Clínico de uso de medicamentos

  • Eugenio Zimmer (Vice-Relator da ABNT/GT6)

ISO 17253:2016 — Informática em Saúde — Requisitos para prescrições eletrônicas
ISO/TR 19293 — Informática em Saúde — Requisitos para o registro de dispensação de um Produto Medicinal
ISO/TR 20831:2017 – Informática em saúde — Conceitos de definições de Gestão Farmacoterapêutica
ISO/TS 19256:2016 — Informática em Saúde – Requisitos para sistemas de dicionário de produtos medicinais para a assistência à saúde

16h30 às 17h IDMP – Identificação de Produtos Medicinais / Ciclo regulatório
• ISO 11238:2012 – Informática em Saúde – Identificação de Produtos Medicinais – Elementos e estruturas de dados para a identificação unívoca e o intercambio de informação regulada sobre substâncias
• ISO 11239:2012 – Informática em Saúde – Identificação de Produtos Medicinais – Elementos e estruturas de dados para a identificação unívoca e o intercâmbio de informação regulada sobre formas farmacêuticas, unidades farmacotécnicas, vias de administração e embalagens
• ISO 11240:2012 – Informática em Saúde – Identificação de Produtos Medicinais – Elementos e estruturas de dados para a identificação unívoca e o intercâmbio de informação regulada sobre unidades de medida
• ISO 11615:2012 – Informática em Saúde – Identificação de Produtos Medicinais – Elementos e estruturas de dados para a identificação unívoca e o intercâmbio de informação regulada sobre produtos farmacêuticos
• ISO 11616:2012 – Informática em Saúde – Identificação de Produtos Medicinais – Elementos e estruturas de dados para a identificação unívoca e o intercâmbio de informação regulada sobre produtos medicinais
17h às 17h30 Ciclo de monitoramento da segurança de medicamentos

  • Eugenio Zimmer (Vice-Relator da ABNT/GT6)
Abordagem sobre farmacovigilância e monitoramento de eventos adversos em saúde
• ISO/HL7 27953-1:2011 — Informática em Saúde — Notificações de Casos Individuais de Segurança (NCISs) em farmacovigilância — Parte 1: Framework para a notificação de eventos adversos
• ISO/HL7 27953-2:2011 — Informática em Saúde — Notificações de Casos Individuais de Segurança (NCISs) em farmacovigilância — Parte 2: Requisitos para as notificações de produtos farmacêuticos de uso humano para NCIS
17h30 às 18h Encerramento

  • Eduardo Mugnai (Coordenador da ABNT/CEE78 Informática em Saúde)